| Меню сайта |
 |
|
 |
| Статистика |
|
Онлайн всего: 1 Гостей: 1 Пользователей: 0 |
|
|
Нормативная база по медицинскому оборудованию
Государственная программа «Развитие здравоохранения»
Приказ Министерства экономического развития РФ от 25 марта 2014 г. № 155
"Об условиях допуска товаров, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (в прилагаемой таблице товаров, на которые действует приказ – 32.5 Инструменты и оборудование медицинские)
Постановление Правительства РФ от 5 февраля 2015 г. № 102
«Об установлении ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд»
Постановление от 3 июня 2013 года №469
«Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники»
Регистрация медицинских изделий (по данным с
сайта Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
) – государственная процедура, цель которой разрешить выпуск на российский рынок качественных и безопасных изделий
Порядок государственной регистрации утвержден
Постановлением Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 № 1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий»
Приказом Минздрава России от 14.10.2013 № 737н
утвержден Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий.
Перечень медицинских организаций, проводящих клинические испытания медицинских изделий
|
|
| Вход на сайт |
|
|
|
| Поиск |
|
|
|
| Архив записей |
|
|
|
| Друзья сайта |
|
|
|
|
Главная 
